CAL C VITA R x 10 COMPR. EFF. FARA CONCENTRATIE BAYER S R L

Cal-C-Vita, 10 comprimate, Bayer [3534510002904]

Compoziție:

Comprimate efervescente (tub cu 10 buc.) conținând:

Substanțe active: 1000 mg vitamina C (acid ascorbic), 250 mg calciu (625 mg CaCO3), 7,5 mg (300 UI) vitamina D3 (colecalciferol), 15 mg vitamina B6 (piridoxină) și 1500 mg acid citric per comprimat efervescent.

Excipienți: arome; edulcorant (aspartam). 1 comprimat efervescent conține 440 mg hidrați de carbon (echivalentul a 7,6 kJ) și 227 mg sodiu (echivalentul a 0,6 g clorură de sodiu).

Acțiune terapeutică:

Proteinele, acizii grași și hidrații de carbon necesare pentru creștere, regenerare și energie pot fi utilizate numai dacă organismul primește atât vitamine cât și minerale. Există o strânsă interdependență între metabolismul calciului și cel al vitaminelor C, B6 și D3, în mod particular în formarea oaselor: calciul este mineralul cel mai strâns legat de situația vitaminelor din organism.

Cal-C-Vița ajută organismul să-și întărească rezistența la îmbolnăvire.

Indicații:

Deoarece substanțele active din compoziția Cal-C-Viță sunt similare celor naturale, din alimente, nu au fost efectuate studii farmacocinetice.

Pentru acoperirea necesitaților nutriționale ale perioadelor de creștere și dezvoltare, în timpul bolilor și convalescenței, la vârstnici, în perioadele de efort psihic și fizic, în perioadele cu probabilitate crescută de a răci. Creșterea rezistenței la infecții; în cazurile de oboseală fizică rapidă. Favorizarea vindecării rănilor și fracturilor; prevenirea deficitului de vitamine și de calciu și a osteomalaciei (înmuierea oaselor).

Mod de administrare:

Un comprimat efervescent zilnic (sau după recomandarea medicului). Prin dizolvarea într-un pahar cu apă a comprimatului efervescent se obține o băutură cu gust plăcut.

Contraindicații:

Alergie la una sau mai multe componente ale produsului, hipervitaminoza D, hipercalcemie, litiază renală, litiază urinară sau insuficiență renală.

Precauții:

Cal-C-Vita nu trebuie luat o perioadă mai lungă de timp în doze mai mari decât cele recomandate.

Interactuni cu alte medicamente:

În cazul respectării dozelor recomandate nu sunt posibile interacțiuni specifice. Influența asupra testelor de laborator: la diabetici, vitamina C poate influența dozarea glucozei urinare, deși glicemia sanguină nu este afectată. Ca urmare, administrarea de vitamina C trebuie întreruptă cu câteva zile înainte de efectuarea acestor analize.

Sarcină și alăptare:

Administrarea de Cal-C-Viță în timpul sarcinii poate fi benefică. Până acum nu există nici un fel de date care să ateste existența unor riscuri în timpul sarcinii, și pare puțin probabil că ar putea exista vreun pericol pentru fat. Cal-C-Vita poate fi folosit de mamele care alăptează.

Reacții adverse:

În cazul respectării dozelor recomandate nu este posibilă apariția unor efecte secundare, nici chiar în cazul administrării de lungă durată.

PROSPECT

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12329/2019/01-02 Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

CAL-C-VITA comprimate efervescente

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

-Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este CAL-C-VITA şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAL-C-VITA

3. Cum să utilizaţi CAL-C-VITA

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează CAL-C-VITA

6, Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este CAL-C-VITA şi pentru ce se utilizează

CAL-C-VITA este un medicament utilizat pentru prevenţia şi tratamentul deficienţelor de vitamina B6,

vitamina C, vitamina D şi calciu în perioadele cu necesități crescute sau deficienţe cu risc crescut.

Este indicat în:

- acoperirea necesităţilor nutriţionale în perioadele de creştere şi dezvoltare, în timpul bolilor şi

convalescenţei, la vârstnici, în perioadele de efort psihic şi fizic, în perioadele cu susceptibilitate crescută

la răceli.

- creşterea rezistenţei la infecţii; în cazurile de oboseală fizică rapidă.

- favorizarea vindecării rănilor şi fracturilor; prevenția deficitului de vitamine şi calciu şi prevenția

osteoporozei.

2.Ce trebuie să știțiînainte să utilizaţi CAL-C-VITA

Nu utilizaţiCAL-C-VITA:

• Dacă sunteți hipersensibil(ă) (alergic(ă)) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

• Dacă aveți hipercalcemie şi/sau afecţiuni care determină hipercalcemie, cum sunt sarcoidoza,

tumori maligne şi hipertiroidism primar.

• În caz de hipercalciurie severă.

• În caz de hipervitaminoză D existentă.

• Dacă aveți pietre la rinichi (nefrolitiază).

• În caz de afectare a funcției renale.

• Dacă aveți un nivel ridicat de oxalat în urină sau o afecţiune care poate duce la acest lucru.

• Dacă aveți o boală numită hemocromatoză.

2

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi CALC-VITA, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dozele recomandate nu trebuie depăşite. Supradozajul acut sau cronic cu vitamina C >2 g/zi amplifică

riscul de reacţii adverse, incluzând formarea de depozite de oxalat de calciu, necroză tubulară acută şi/sau

insuficienţă renală, în special la pacienţii cu tulburări renale (vezi pct. 4.9 Supradozaj).

Pacienţii cărora li se administrează vitamine în monoterapie sau preparate cu multivitamine care conţin

vitamina D şi/sau calciu, sau orice alte medicamente, sau pacienţii aflaţi înîngrijire medicală trebuie să se

adreseze unui profesionist în domeniul sănătăţii înainte de a lua acest medicament.

Dozele mari de vitamina C pot influenţa măsurătorile diagnostice. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră

că luaţi acest medicament în cazul în care sunt planificate sau efectuate măsurători diagnostice (vezi pct.

4.5 Interacţiuni).

În timpul tratamentului pe termen lung cu CAL-C-VITA trebuie să se efectueze monitorizarea

concentraţiilor de calciu din ser şi urină şi monitorizarea funcţiei renale prin măsurarea creatininei serice,

în special la pacienţii vârstnici şi la cei aflaţi sub tratament concomitent cu glicozide cardiace, blocante

ale canalelor de calciu şi/sau diuretice tiazidice.

Produsul combinat trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii imobilizaţi, din cauza unui risc ridicat de

hipercalcemie. CAL-C-VITA nu poate fi administrat pacienţilor cu fenilcetonurie, deoarece conţine o

sursă de fenilalanină (aspartam).

Comprimatele efervescente conţin 227 mg sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienţii cu o

dietă cu restricţie de sodiu.

Comprimatele efervescente conţin 429,7 mg zahăr. Acest medicament nu poate fi administrat pacienţilor

care suferă de probleme ereditare ca intoleranţă la fructoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză sau

insuficienţă de sucrază-izomaltază.

CAL-C-VITA împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizaţi orice alte medicamente.

Vitamina C

•Desferioxamină: Utilizarea concomitentă cu acidul ascorbic poate amplifica toxicitatea tisulară a

fierului, în special la nivelul inimii, determinând decompensarea cardiacă.

• Ciclosporină: Datele insuficiente sugerează că suplimentele care conţin antioxidanţi, inclusiv

vitamina C (între ~500 şi 1000 mg/zi) pot reduce concentraţiile sanguine ale ciclosporinei

•Disulfiram: Utilizarea concomitentă a vitaminei C, în special în doze cronice sau în doze mari,

poate influenţa eficacitatea medicamentului

• Indinavir (inhibitori ai proteazelor): Dateleinsuficiente sugerează că administrarea concomitentă

a indinavir împreună cu vitamina C în doză mare (1 g/zi) reduce semnificativ concentraţiile serice ale

indinavir.

Calciu

•Cationii bivalenţi, precum calciu, formează complexe cu anumite substanţe, ceea ce determină

diminuarea absorbţiei ambelor substanţe. Deoarece aceste interacţiuni se produc la nivelul aparatului

digestiv, administrarea calciului separat de alte medicamente ar trebui să reducă la minimum interacţiunea

potenţială. În general, este suficient ca administrarea acestor medicamente să se facă separat, cu cel puţin

2 ore înainte sau cu 4 –6 ore după suplimentul de calciu, cu excepţia cazurilor în care se specifică altfel

Substanţele care formează complexe includ:

•Antibiotice şi antivirale (cum sunt tetracicline; chinolone; inhibitori ai proteazelor)

•Levotiroxină. Levotiroxina trebuie administrată cu cel puţin 4 ore înainte sau 4 ore după

suplimentul de calciu.

3

•Fosfaţi, bifosfonaţi şi fluoruri. Bifosfonaţii trebuie administraţi cu cel puţin 30 de minute înainte

de calciu, însă de preferinţă la un alt moment al zilei.

• Eltrombopag

CAL-C-VITA împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Vitamina C

• Vitamina C poate amplifica absorbţia fierului, în special la persoanele cu deficit de fier. O uşoară

creştere a concentraţiei fierului poate fi importantă pentru paciențiicu afecţiuni precum

hemocromatoză ereditară sau pentru pacienții heterozigoţi pentru această afecţiune, deoarece

această situaţie poate exacerba încărcarea cu fier.

Calciu

• Acidul oxalic, prezent în spanac şi rubarbă, şi acidul fitic, prezent în cereale integrale, pot inhiba

absorbţia calciului. Nu este recomandată administrarea medicamentelor care conţin calciu timp de

2 ore înainte sau după consumul de alimente care conţin în cantităţi mari acid oxalic sau acid

fitic.

• Fier, zinc, magneziu: Suplimentele de calciu pot scădea absorbţia de fier, zinc şi magneziu din

alimente. Acest fapt poate constitui un factor de risc suplimentar pentru persoanele care prezintă

un risc ridicat de deficit pentru aceste minerale. Pacienţilor cu risc de deficit trebuie să li se

administreze suplimentele de calciu înainte de culcare şi nu în timpul meselor, pentru a evita

inhibarea absorbţiei mineralelor din alimente.

Calciu şi/sau vitamina D

Diuretice tiazidice: Diureticele tiazidice reduc excreţia urinară a calciului. Din cauza unui risc crescut de

hipercalcemie, în timpul utilizării concomitente a diureticelor tiazidice vor fi monitorizate cu regularitate

concentraţiile serice ale calciului.

Glicozide cardiace şi blocantele canalelor de calciu: Hipercalcemia creşte riscul de aritmii cardiace fatale

în cazul utilizării glicozidelor (cum este digoxina) şi reduce eficacitatea blocantelor canalelor de calciu

(cum este verapamil), în fibrilaţia atrială. La persoanele cărora li se administrează calciu şi/sau vitamina

D concomitent cu aceste medicamente, este recomandată monitorizarea concentraţiilor serice ale

calciului.

Vitamina D

• Unele medicamente pot scădea absorbţia gastrointestinală a vitaminei D. Administrarea acestor

medicamente cu cel puţin 2 ore înainte sau cu 4–6 ore după vitamina D ar trebui să reducă la

minimum această interacţiune.

Aceste medicamente includ:

-Răşini schimbătoare de ioni

-Laxative (de exemplu ulei mineral, laxative stimulante ca senozidele)

-Orlistat

• Carbamazepina, fenitoina sau barbituricele: Carbamazepina, fenitoina sau barbituricele amplifică

metabolizarea vitaminei D în metabolitul său inactiv, reducând efectul vitaminei D3.

Vitamina B6

• Levodopa: Piridoxina amplifică metabolizarea levodopa, reducând efectele anti-parkinsoniene ale

acesteia. Cu toate acestea, interacţiunea nu apare atunci când carbidopa este utilizată concomitent

cu levodopa

Interacţiuni cu analizele de laborator

Vitamina C

• Vitamina C poate determina interferenţe chimice în analizele de laborator care implică formarea

nespecifică a culorii în reacţiile redox, precum analizele de glucoză, creatinină, acid uric şi fosfaţi

anorganici în urină şi sânge ocult în fecale. Interferenţele nedorite vor fi evitate prin utilizarea

analizelor specifice care nu sunt dependente de proprietăţile de reducţie sau prin întreruperea

administrării acidului ascorbic.

4

• La diabetici, vitamina C poate interacţiona cu analizele pentru glucozurie, deşi nu are efect asupra

glicemiei. De aceea, se recomandă ca diabeticii să întrerupă administrarea vitaminei C cu câteva

zile înainte de măsurarea glucozuriei. Vitamina C poate interacţiona şi cu anumite analize ale

glicemiei. Pentru interacţiunile cu acidul ascorbic, consultaţi prospectul glucometrului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Acestă combinație de vitamine și minerale este considerată, în general, ca fiind sigurăîn timpul sarcinii şi

alăptării, dacă este administrată în dozele recomandate. Cu toate acestea, deoarece nu există suficiente

studii clinice controlate la om pentru evaluarea riscului tratamentului cu acid ascorbic peste DZR în

timpul sarcinii şi alăptării, medicamentul trebuie administrat în sarcină şi alăptare doar atunci când este

indicat din punct de vedere clinic şi la recomandarea medicului. Doza recomandată nu trebuie să fie

depăşită, deoarece supradozajul permanent poate fi nociv pentru făt şi pentru nou-născuţi.

În timpul sarcinii şi alăptării, nu trebuie să se depăşească un aport total de 2500 mg calciu şi 4000 UI

vitamina D din alimente şi suplimente.

La animale, supradozajul cu vitamina D în timpul sarcinii a demonstrat efecte teratogene.

Nu există dovezi care să indice că vitamina D în dozele recomandate are efecte teratogene la om.

Hipercalcemia maternă, în mod posibil determinată de administrarea excesivă a vitaminei D în timpul

sarcinii, a fost asociată cu hipercalcemie la nou-născuţi, care poate determina sindromul de stenoză

aortică valvulară, ale cărei caracteristici pot include retinopatie, retard mintal sau retard de creştere,

strabism şi alte efecte.

Alăptarea

Vitaminele (D, C, B6) şi calciul sunt excretate în laptele matern. Acest lucru trebuie luat în considerare în

cazul în care sugarul primeşte unul dintre suplimentele respective.

Fertilitatea

Până în prezent, nu există dovezi care să indice că vitaminele C, B6 şi D3 şi/sau calciul determină efecte

adverse asupra aparatului reproducător la om.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje..

3. Cum să utilizați CAL-C-VITA

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus

medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de 1 comprimat efervescent CAL-C-VITA zilnic (sau la recomandarea

medicului), dizolvat în 200 ml apă. Se obţine o bautură cu gust plăcut. Este potrivit şi pentru diabetici.

În cazul în care consideraţi că efectul este prea slab sau, din contră, prea puternic, vă rugăm spuneţi

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult CAL-C-VITA decât trebuie

Dacă aveţiorice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Nu există dovezi că acest medicament poate determina supradozajul atunci când este utilizat conform

recomandărilor.

Majoritatea sau chiar toate rapoartele care se referă la supradozaj sunt asociate cu administrarea

concomitentă a unor vitamine în monoterapie şi/sau preparate cu multivitamine administrate în doze mari.

5

În literatura medicală au fost raportate supradozajul şi supradozajul cronic pentru componentele separate.

Manifestările clinice şi de laborator sunt foarte diverse şi sunt dependente de susceptibilitatea pacientului

şi de circumstanţele prezente.

Vitamina C

Supradozajul cu acid ascorbic (> 2 g/zi) poate creşte semnificativconcentraţiile serice şi urinare de

oxalaţi. Creşterea concentraţiilor de oxalaţi a determinat formarea de depozite de oxalat de calciu la

pacienţii dializaţi. Pe lângă aceasta, mai multe rapoarte au demonstrat că dozele mari de vitamina C,

administrate atât pe cale orală, cât şi intravenoasă, pot determina formarea de depozite de oxalat de calciu

şi cristalurie cu oxalat de calciu la pacienţii care prezintă o predispoziţie pentru agregarea ridicată a

cristalelor, care poate determina formarea calculilor şi/sau nefropatie interstiţială şi insuficienţă renală

acută drept rezultat al cristalelor de oxalat de calciu.

Supradozajul cu acid ascorbic (> 3 g/zi la copii şi >15 g/zi la adulţi) poate determina hemoliza oxidativă

la pacienţii cu deficit de glucoză-6-fosfat sau coagulare intravasculară diseminată.

Administrarea cronică de acid ascorbic în doze mari (>500 mg/zi) poate exacerba încărcarea cu fier şi

poate determina deteriorarea tisulară la pacienţii cu hemocromatoză.

Calciu şi/sau vitamina D

Calciu poate determina toxicitatea dacă totalul administrat depăşeşte 2500 mg, iar vitamina D poate

determina toxicitatea dacă totalul administrat depăşeşte 4000 UI.

Pacienţii cu hipercalcemie sau afecţiuni asociate hipercalcemiei, insuficienţă renală şi/sau predispoziţie

către nefrolitiază sunt susceptibili de toxicitate cu calciu şi vitamina D în doze mai mici. Utilizarea

medicamentului trebuie evitată la aceste populaţii de pacienţi.

Supradozajul cu calciu şi vitamina D, acut sau cronic, în special la pacienţii susceptibili, poate determina

hipervitaminoză D, hipercalcemie, hipercalciurie şi hiperfosfatemie. Consecinţele includ insuficienţă

renală, sindromul „lapte-alcaline”, calcifierea vaselor de sânge şi a ţesuturilor moi, inclusiv calcinoză,

ceea ce determină nefrolitiază.

Simptomele iniţiale necaracteristice, ca debutul brusc al cefaleei, confuziei şi tulburărilor gastrointestinale

precum constipaţie, diaree, greaţă şi vărsături, pot indica un supradozaj acut.

Dacă apar astfel de simptome, tratamentul trebuie oprit, iar pacientul trebuie să se adreseze unui

profesionist în domeniul sănătăţii.

Vitamina B6

Efectul principal al supradozajului cu piridoxină este neuropatia axonală senzorială. Au fost descrise şi

efecte asupra sistemului nervos central. Neuropatia a fost cel mai frecvent raportată după ingerarea

cronică a unor cantităţi mai mari decât nivelul maxim de 100 mg/zi (referinţă). Neuropatia se ameliorează

treptat după îndepărtarea piridoxinei.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, CAL-C-VITA poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost identificate în timpul utilizării CAL-C-VITA, o combinație de acid

ascorbic + calciu + vitamina D + vitamina B6. Deoarece aceste reacţii adverse sunt raportate voluntar la

un eşantion de populaţie de dimensiune necunoscută, nu este posibil să se estimeze cu certitudine

frecvenţa acestora sau să se stabilească o relaţie cauzală cu expunerea la medicament.

Tulburări gastro-intestinale:

Pot apărea dureri abdominale şi tulburări gastrointestinale: constipaţie,flatulenţă,diaree, greaţă şi vărsături.

6

Tulburări ale sistemului imunitar:

Pot apărea reacţii alergice, reactie anafilactică, șoc anafilactic. Simptomele acestor reacții alergice pot

include: tulburări gastro-intestinale, eruptii cutanate pruriginoase, eczeme, edeme, probleme cardiace și

pulmonare și șoc anafilactic.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează CAL-C-VITA

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, ferit de lumină şi umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutulambalajului și alte informații

Ce conţine CAL-C-VITA:

Substanţele active sunt: acid ascorbic (vitamina C) 1000 mg, calciu 250 mg (sub formă de carbonat

de calciu 625 mg), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) 15 mg, colecalciferol (vitamina D3) 300 UI (sub

formă de colecalciferol concentrat 3 mg).

Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, zahăr, hidrogenocarbonat de sodiu, clorură de sodiu,

aromă de portocale PERMASEAL PHS-273330aromă de mandarine PERMASEAL 84279-B, aspartam,

-caroten 1% CWS/M, betanină (E 162), polividonă K 30, esteri ai acizilor graşi cu zahărul.

Cum arată CAL-C-VITA şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un tub din aluminiu a câte 10 comprimate efervescente.

Cutie cu un tub din polipropilenă a câte 10 comprimate efervescente.

Comprimate cu aspect pigmentat, cilindrice, biplane, de culoare alb-portocalie până la roșiatic, cu miros

de portocale.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Bayer S.R.L.

Șos. București –Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1

Sector 1, 013681 București, România

Fabricantul

Delpharm Gaillard

33, Rue de l’Industrie, 74240, Gaillard, Franta

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în august 2019.

nu este in stoc