ACTOVEGIN 200 mg x 50 DRJ

Indicatii:

Tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale.

Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale.

Contraindicatii:

Nu utilizaţi Actovegin:

- dacă sunteţi alergic la hemoderivat deproteinizat din sânge sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:

Înainte să utilizaţi Actovegin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

În timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicaţiile medicului.

Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

Actovegin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

În absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă.

Doza maximă recomandată este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (6 drajeuri Actovegin).

Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.

Compozitie:

- Substanţa activă este hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel. Un drajeu conţine hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel 200 mg.

- Celelalte componente sunt: povidonă K90, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, Talc; film-dietilftalat; strat de drajeifiere-zahăr, dioxid de titan (E171), Galben de quinolină (E 104), povidonă (K 30), macrogol 6000, gumă arabică, talc, Ceară montanglicol.

Prezentare:

50 drajeuri